Ministerul Sănătății a anunțat că renunță la introducerea unor limitări privind procedura ordonanței președințiale, care permite pacienților cu boli grave să obțină medicamente inovatoare în timp util. Decizia a fost luată după consultări cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului de justiție.
„Pacienții nu trebuie să sufere din cauza unor imperfecțiuni legislative. Este responsabilitatea noastră să asigurăm că oamenii au acces la tratamentele de care au nevoie, mai ales atunci când nu există alternative terapeutice”, a declarat ministrul Alexandru Rogobete.
Se va implementa un sistem de monitorizare mai riguros, prin care medicii vor fi obligați să evalueze periodic beneficiile terapeutice și să raporteze rezultatele. În cazul în care se constată un beneficiu semnificativ, se va putea aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului.
Procedura ordonanței președințiale rămâne disponibilă până la stabilirea unor reguli clare și sustenabile care să echilibreze drepturile pacienților, responsabilitățile autorităților și obligațiile companiilor farmaceutice.
„Dialogul și încrederea publică sunt esențiale. România are nevoie de un sistem de sănătate care să protejeze pacienții, nu să îi constrângă”, a subliniat ministrul.
Această măsură vine ca răspuns la necesitatea urgentă de a asigura accesul la tratamente vitale, întrucât procesul standard de autorizare și compensare a medicamentelor durează, în medie, aproape doi ani și jumătate.
About the Author
